君实生物:JS212临床试验申请获得FDA批准

2025-12-14 15:51:08

来源:财联社


(资料图片仅供参考)

君实生物(688180.SH)公告称,公司收到FDA通知,EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物JS212用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212主要用于晚期恶性实体瘤的治疗,与单一靶点ADC药物相比,有望对更广泛的肿瘤有效,同时有望克服耐药性问题。

标签: 君实生物 FDA 212 临床试验 实体瘤 JS

下一篇: 最后一页
上一篇: 初雪迟到、降雪减少,南京年均降雪日只有7天? 当前资讯